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SECULIFE ST PRO / SECULIFE ST PRIME醫(yī)用電氣設(shè)備電氣安全的綜合測(cè)試儀有關(guān)兼容的儀器：制造儀器所依據(jù)的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)：配件以下列出的配件通常不在交貨范圍內(nèi)。但對(duì)于包含配件的儀器套 件，則不適用此規(guī)定。配件的訂單信息可在第 15 頁的“訂單信息”下找到。條形碼掃描儀(Z751A)用于讀取 1 維和 2 維代碼，例如條形 碼和二維碼。這使得能夠方便地將被 測(cè)設(shè)備的 ID 編 ...

SECULIFE ST PRO / SECULIFE ST PRIME醫(yī)用電氣安規(guī)測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)：1) 在某些情況下，只有當(dāng)數(shù)值降至遲滯范圍以下時(shí)，顯示范圍才可能發(fā)生變化。2) “>10D”表示指定的值僅在顯示超過 10 位數(shù)字時(shí)適用（每當(dāng)指定“>XXD”時(shí)均適用）。3) 僅具有 G01 功能。4) 僅具有 G02 功能。5) 上限取決于所選的測(cè)試電壓。6) 以前的標(biāo)準(zhǔn)中稱為等效泄漏電 ...

SECULIFE ST PRO / SECULIFE ST PRIME醫(yī)用電氣安規(guī)測(cè)試儀產(chǎn)品特色測(cè)量功能1) G02 功能不支持的連接類型。2) 僅使用包括特性 I01 在內(nèi)的測(cè)試儀器來測(cè)量輸入。3) 為雙極測(cè)量連接第二個(gè)測(cè)試探頭以與測(cè)試儀器配合包括特性 H01（不含 SECULIFE ST PRIME）。4) 只有在 115/230 伏的線電壓下才有可能進(jìn)行 10/25 A RPE 測(cè)量。并且頻 ...

SECULIFE ST PRO / SECULIFE ST PRIME符合 IEC 60601、IEC 62353 以及 DIN EN 50699 和 DIN EN 50678 標(biāo)準(zhǔn)的用于醫(yī)用電氣設(shè)備電氣安全的綜合測(cè)試儀：? 測(cè)試儀器的表面具有抗菌效果，非常適合在醫(yī)療領(lǐng)域和環(huán)境 包括 SECUTEST DB COMFORT數(shù)據(jù)庫擴(kuò)展中使用。 ? 10 個(gè)可配置的應(yīng)用部分導(dǎo)聯(lián)接口，帶有集成 ...

IEC 60601醫(yī)用電氣設(shè)備實(shí)用指南 五記錄和保存有兩種方式可用于跟蹤預(yù)防性維護(hù)（PM）活動(dòng)。 一種是手動(dòng)獲取測(cè)試數(shù)據(jù)的過程。 另一種選擇是使用計(jì)算機(jī)化維護(hù)管理軟件（CMMS）。 測(cè)試儀器制造商提供能夠存儲(chǔ)測(cè)試結(jié)果的測(cè)試儀器，以便隨后下載到打印機(jī)和數(shù)字應(yīng)用程序。 測(cè)試儀器制造商已經(jīng)推出了能夠存儲(chǔ)測(cè)試結(jié)果的儀器以便隨后下載到打印機(jī)和數(shù)字應(yīng)用程序。總體而言，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)管理文件的創(chuàng)建已成為日常安全 ...

IEC 60601醫(yī)用電氣設(shè)備實(shí)用指南:致力于保障患者安全準(zhǔn)確快速的便攜式和手持式電氣安全分析儀。SECULIFE ST PRO是一款真正的便攜式醫(yī)療電氣安全測(cè)試儀，它將自動(dòng)/手動(dòng)測(cè)試儀的功能與數(shù)據(jù)記錄和資產(chǎn)管理功能相結(jié)合。符合人體工程學(xué)，堅(jiān)固緊湊，非常適合在固定和便攜式醫(yī)療電氣設(shè)備上進(jìn)行常規(guī)測(cè)試。產(chǎn)品特色： ? 測(cè)試依據(jù) IEC/EN 62353, AAMI/IEC/EN 60601- ...

醫(yī)用電氣設(shè)備安規(guī)測(cè)試通用標(biāo)準(zhǔn)IEC60601解讀（8）接觸電流 / 外殼泄漏測(cè)試一般來說，接觸電流 / 外殼泄漏顯示了當(dāng)人接觸到醫(yī)療設(shè)備的外殼 （或任何不用于治療或護(hù)理的可接近部件）時(shí)會(huì)有電流流經(jīng)人體。IEC 60601-1規(guī)定，測(cè)量是在市電電源正常和極性反轉(zhuǎn)運(yùn)行以及中性線N斷開和保護(hù)接地導(dǎo)線斷開的單一故障狀態(tài)下進(jìn)行的。外殼泄漏試驗(yàn)適用于具有B型、BF型和CF型應(yīng)用部件的I類和II類設(shè)備。附錄A顯 ...

醫(yī)用電氣設(shè)備安規(guī)測(cè)試通用標(biāo)準(zhǔn)IEC60601解讀（2）IEC 60601常用術(shù)語和定義被測(cè)設(shè)備（EUT）Equipment Under Test (EUT)作為測(cè)試對(duì)象的設(shè)備。 被測(cè)設(shè)備（DUT）Device Under Test (DUT)作為測(cè)試對(duì)象的設(shè)備。 應(yīng)用部分Applied Part醫(yī)療設(shè)備的一部分， 設(shè)計(jì)用于或可能與患者發(fā)生身體接觸。患者連接Patien ...

發(fā)布時(shí)間：2022年12月09日                      作者：德國GMC-I高美測(cè)儀（上海電勵(lì)士）醫(yī)療儀器特殊的安全標(biāo)準(zhǔn)：以下針對(duì)醫(yī)療設(shè)備和家用電器的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，都規(guī)定了保護(hù)導(dǎo)體接地電阻測(cè)試要求：■ GB 9706.1-2020  醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部 ...

發(fā)布時(shí)間：2022年2月17日    作者：“德國GMCI高美測(cè)儀”關(guān)注我們！支持醫(yī)療器械we一標(biāo)識(shí)（UDI）的醫(yī)療電氣安規(guī)測(cè)試儀UDI定義醫(yī)療器械we一標(biāo)識(shí)（Unique Device Identification，縮寫UDI）是對(duì)醫(yī)療器械在其整個(gè)生命周期賦予的身份標(biāo)識(shí)，是其在產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的we一“身份證”。全球采用統(tǒng)一的、標(biāo)準(zhǔn)的UDI有利于提高供應(yīng)鏈透明度和運(yùn)作效率；有利于 ...